甘孜染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

通过抽血就能筛查宝宝22种染色体疾病，7天出报告，并已包含保险保障。

适用人群

• 在甘孜初次孕育，希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
• 产前筛查提示有临界风险，感到担忧和希望进一步确认的您。
• 希望了解宝宝更全面染色体健康状况，为优生优育做准备的家庭。
• 有不良孕育史，希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
• 在甘孜工作生活，希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
• 对宝宝健康格外关注，希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。

检测内容

这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关注染色体数量或结构上的微小变化，可以筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常（如唐氏综合征），以及另外4种性染色体数量异常。同时，它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病，总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着，除了常规关注的情况，您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是，这项检测主要用于筛查，对于染色体结构上的微小平衡易位等情况，其检测能力有限。它提供重要的参考信息，但并非最终的诊断结论。

检测流程

• 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液（通常5-10毫升）作为样本。
• 无需空腹，正常饮食不影响检测结果。
• 采样过程很快，几分钟即可完成，就像常规的抽血体检，可能会有轻微的针刺感。
• 您可以直接前往甘孜的合作服务点进行采样，也可以选择由专业人员上门服务（部分地区支持）或通过邮寄采血包的方式完成。

准确性说明

这项技术基于高通量测序，对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段，因为只需抽取母体血液，对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险，通常意味着相关染色体异常的可能性极低，您可以大大放心。如果检测结果提示有风险，这只是一个筛查信号，并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询，并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险，也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。

详细流程

1. 咨询与预约：通过电话或在线渠道咨询，了解详情并在甘孜预约合适的采样时间与地点。
2. 信息确认与签署：在采样前，工作人员会与您核对个人信息，并签署知情同意书。
3. 样本采集：在预约地点由专业人员为您采集静脉血样，过程快速。
4. 样本寄送与接收：样本会由专业物流冷链送至实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，启动检测流程，进行测序与数据分析。
6. 报告生成与审核：约7个自然日后，生成检测报告，由专业人员复核。
7. 报告交付：报告以电子版（或根据约定提供纸质版）形式发送给您。
8. 报告解读：提供报告解读服务，帮助您理解报告中的结果与建议。

• 检测为自费项目，费用为2425元，不支持医保报销。
• 最佳检测孕周通常建议为12周以上，具体请以当前孕周咨询为准。
• 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
• 双胎或多胎妊娠也可以进行检测，但检测性能可能有所不同，需提前说明。
• 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
• 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能顺延。
• 收到报告后，建议安排时间进行专业的报告解读。
• 请妥善保管您的检测报告，以备后续需要时使用。